abts溶液的配制怎么保存_ABTS溶液配制步骤

1.ABTS+测抗氧化性原理是什么

1)ABTS+.自由基清除能力的测定

ABTS+.自由基的制备：

将7mmol／L ABTS储备液和2．45mmol／L高硫酸钾(最终浓度)混合，在室温、避光的条件下静置过夜，形成ABTS”自由基储备液。使用前用O．1mol／L磷酸盐缓冲液(pH7．4)稀释成工作液，使其在734nnl处的吸光值为O．70-O．02。

绘制标准曲线：

配制一系列浓度的Trolox溶液(0—3mmol／L)。20uL不同浓度的Trolox溶液与2mLABTS+.工作液混合，反应6min后在734nm读取吸光值，以Trolox溶液浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线

ABTS+.自由基清除能力测定：

20uL消化液与2 mLABTS+.工作液混合，反应6min后在734 nln读取吸光值。ABTS+.自由基清除能力用Trolox等价抗氧化能力表示(TEAC，umol／L)。

请问下各位大侠，ABTS+.自由基清除能力如何用Trolox等价抗氧化能力表示。最好举个例子，

ABTS+测抗氧化性原理是什么

abts的全称是2，2-联氮-二（3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸）二铵盐。

ABTS是一种分子结构为C18H24N4O6S2的化合物，常用于化学实验中作为一种人工氧化剂和自由基捕捉剂。其作用机理是通过氧化还原反应将自由基转化为稳定的非活性物质，从而保护细胞免遭自由基的破坏和损伤。

在实验室中，ABTS常用于测定化合物或物质的抗氧化能力，以及评估药物和天然产物对活性氧的抵抗能力和防止氧化反应的效果。具体使用方法是将其溶解于适当的溶剂中，与其他化合物反应后，通过读取其吸收光谱的变化来获取其氧化还原反应的信息。

除了在化学实验中，ABTS还在食品工业、生物医学和环境科学等领域广泛应用。例如，ABTS可以用来评估食品中的抗氧化剂活性、测定生物样品的氧化还原水平，以及监测地球大气中的有害气体和化学物质的浓度。

abts的化学性质：

abts如果与过二硫酸钾反应，可以生成绿色的ABTS自由基。该自由基在734nm有最大吸收，所以，通过检测734nm的吸光度，可以测定的其浓度。一个物质加入到ABTS自由基溶液后，如果734nm的吸光度降低，则说明该物质具有自由基清除活性，属于抗氧化剂。

该法称为ABTS自由基清除法，可以用评价植物（或中草药抽提物）、纯化合物的抗氧化能力的。此外，可以作为对血浆、血清、唾液、尿液等各种体液，细胞或组织等裂解液或各种抗氧化物（antioxidant）溶液的总抗氧化能力进行检测的试剂盒。

ABTS自由基的生成需要过二硫酸钾氧化，所以是一个混合物。而且反应通常需要12小时，比较耗时。最近有学者采用PTIO自由基替代ABTS自由基进行实验，取得不错的实验结果。PTIO自由基不需要氧化，可以现成的化学品溶于水配制。

ABTS+测抗氧化性原理是通过漆酶氧化ABTS的速率来决定漆酶酶活力的大小。

2

,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐，如果与过二硫酸钾反应，可以生成绿色的ABTS自由基。该自由基在734nm有最大吸收，所以，通过检测734nm的吸光度，可以测定的其浓度。

一个物质加入到ABTS自由基溶液后，如果734nm的吸光度降低，则说明该物质具有自由基清除活性，属于抗氧化剂。该法称为ABTS自由基清除法，可以用评价植物（或中草药抽提物）、纯化合物的抗氧化能力的。

此外，可以对血浆、血清、唾液、尿液等各种体液，细胞或组织等裂解液或各种抗氧化物(antioxidant)溶液的总抗氧化能力进行检测的试剂盒。

扩展资料

以ABTS（7mmol,10equiv.）+K2S2O8(4.9mmol,7

equiv.)的水溶液按1:1的体积比混合，避光情况下储存12-16h，第二天以乙醇稀释40-60倍，摇匀，静置5min，放入比色皿中测734nm的吸光度（0.7左右）。

测试吸光度随时间变化关系，时长为30min，发现吸光度有很明显的下降，30min大概降到0.45左右，换做水稀释时，吸光度下降更为严重，30min大概降到0.15左右。后面要测特定物质湮灭自由基的能力，这种情况势必严重干扰结果。

不过，ABTS自由基的生成需要过二硫酸钾氧化，所以，是一个混合物。而且，反应通常需要12小时，比较耗时。采用PTIO自由基替代ABTS自由基进行实验，取得不错的实验结果。PTIO自由基不需要氧化，可以现成的化学品溶于水配制，另外，由于反应是在水溶液或者缓冲液中进行，具有更强的生物相关性。

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